Produits FAF
Etabli FAF Clean ISO 5
Clean Workbench est largement utilisé dans les produits biopharmaceutiques, les laboratoires et les hôpitaux. FAF Clean Workbench ISO 5 est spécialement développé pour ces clients. Il s'agit d'un équipement de purification de classe 100.
Caractéristique du produit
1. Le comptoir quasi-fermé peut empêcher le flux d'air externed'entrer dans la zone propre.
2. La vitesse du vent est uniforme et réglable pour maintenir lapropreté atteignant la classe 100.
3. Structure du produit : flux horizontal HCM, flux vertical VCW.
Matériaux de composition et conditions opératoires
1. Cadre extérieur et comptoir : peinture pour plaque froide, acier inoxydable.
2. Ventilateur à trois vitesses à faible bruit, panneau de commande à écran tactile.
3. Élément filtrant à haute efficacité : papier filtre en fibre de verre domestique ou papier filtre américain HV.
4. Un manomètre différentiel et une lampe germicide ultraviolette peuvent être installés.
Spécifications, modèles et paramètres techniques courants des produits
| Modèle | FAF-HCW-A1 | FAF-HCW-A2 | FAF-VCW-A1 | FAF-VCW-A2 |
| Extérieur (L*W*H)mm | 1035*740*1750 | 1340*740*1570 | 1040*690*1750 | 1420*690*1750 |
| Intérieur (L*W*H)mm | 945*600*600 | 1240*600*600 | 945*600*600 | 1340*640*600 |
| Filtre HEPA (mm) | 915*610*69 | 1220*610*69 | 915*610*69 | 1300*610*69 |
| Débit d'air (m³/H) | 1200 | 1600 | 1200 | 1600 |
| Vitesse (m/s)/bruit (dB) | 0,45 ± 20 % m/s/52-56 dB | |||
Remarque : ce produit est acceptable pour une personnalisation non standard
Présentation de l'usine FAF
FAQ
Q1 : Pourquoi FAF ?
A1 : Nous avons 20 ans d’expérience en production. Notre usine est certifiée ISO9001 et ISO14001. Nous avons 20 techniciens et ingénieurs. Nous disposons d'un système complet de gestion de la qualité et de capacités de service après-vente. Nous sommes votre choix le plus approprié.
Q2 : Quelle est la différence entre un établi propre et une enceinte de sécurité biologique ?
A2 : L'établi propre convient aux objets opérationnels non toxiques et inoffensifs. Il est généralement utilisé dans les hôpitaux, les produits biopharmaceutiques, l'alimentation, les expériences scientifiques médicales, l'optique, l'électronique, les expériences en salle stérile, les tests stériles de micro-organismes, l'inoculation de cultures de tissus végétaux, etc. qui nécessitent une propreté locale et un environnement de travail bactérien des départements de recherche scientifique et de production.
L'utilisation d'enceintes de sécurité biologique est plus encline aux laboratoires, aux expériences avec des virus et bactéries toxiques et infectieux, ainsi qu'aux expériences avec des produits chimiques volatils et des radionucléides volatils.
Q3 : Quelle est la différence entre le réglage de la pression d’un établi propre et d’une enceinte de sécurité biologique ?
A3 : La zone de travail de l’établi le plus propre est sous pression positive. L'air au sommet de l'équipement est directement transféré au travail à travers le système de filtration via le ventilateur pour former une pression d'air, puis respiré à travers la zone de la fenêtre avant.
La zone de travail de l'enceinte de sécurité biologique est sous pression négative, ce qui empêche les aérosols contenus dans les échantillons expérimentaux de s'échapper par la fenêtre avant. L'orifice d'échappement traversant la zone de travail et l'orifice d'échappement sont filtrés en interne.
